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Irinotécan

Irinotécan
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Produit de détail

Informations de base d'Irinotécan
Autre nom: Camptosar , Irinotecan hcl
Formule moléculaire: C33H38N4O6
Masse moléculaire: 586.678
Apparence: crème à poudre jaune pâle
Méthode d'essai: HPLC
Contenu: 99%
CAS: 97682-44-5
Formule structurelle:
Chlorhydrate d'Irinotécan.png


Introduction d'Irinotécan
L'irinotécan est un dérivé semi-synthétique de la camptothécine qui peut être spécifiquement associé à la topoisomérase I. La topoisomérase I induit des cassures monocaténaires réversibles, de sorte que la structure à double brin de l'ADN se déroule. L'irinotécan et son métabolite actif, le SN-38, se liant au complexe I-ADN de la topoisomérase, empêchant ainsi la liaison de l'acide nucléique monocaténaire fracturé. Les recherches existantes suggèrent que la cytotoxicité de l'irinotécan est due au processus de synthèse de l'ADN. La réplicase et une topoisomérase I-ADN irinotécan (ou SN-38) présentent trois interactions complexes, entraînant des cassures de l'ADN double brin. Les cellules de mammifères ne peuvent pas réparer efficacement les cassures double brin de l'ADN


Avantages de la poudre d'Irinotécan
Le chlorhydrate d’Irinotécan (CPT-11) est un agent antinéoplasique intraveineux. Le chlorhydrate d'irinotécan est un médicament anticancéreux puissant, actif dans un large éventail de modèles tumoraux expérimentaux. Le chlorhydrate d'irinotécan est l'un des nombreux dérivés hydrosolubles de la camptothécine (CPT), un alcaloïde cytotoxique de plante isolé de l'arbre chinois Camptotheca acuminate. Le chlorhydrate d'irinotécan a une activité dans le cancer colorectal similaire à celle du 5-fluorouracile et semble être partiellement non croisée.
2.Ce produit est antinéoplasique. C'est le premier médicament utilisé pour traiter le cancer métastatique du côlon rectum; il a également de très bons effets sur les carcinomes du poumon non à petites cellules et les carcinomes du poumon à petites cellules.


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