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Poudre de Ketoconazole

Poudre de Ketoconazole
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Produit de détail

Informations de base

Nom du produit

Poudre de Ketoconazole

Autre nom

Ketoconazole

Spécification

99%

Apparence

Poudre cristalline blanche

Formule moléculaire

C26H28Cl2N4O4

Poids moléculaire

531.44

CAS NON.

65277-42-1

EINECS NO.

265-667-4

Standard

USP ou PE

Certifications

ISO,Halal,FDA

Fournisseur

FZBIOTECH (FZBIOTECH)

Échantillon

Offre gratuite

Formule structurelle

ketoconazole powder.gif


Introduction

La poudre de kétoconazole a été découverte en 1976 et libérée en 1981.It suit l’apparition de griseofulvin et est l’un des premiers médicaments oraux qui peuvent être utilisés pour les infections fongiques.


La poudre de kétoconazole est la poudre cristalline blanche ou presque blanche, presque insoluble dans l’eau, facilement soluble dans le chlorure de méthylène, soluble dans le méthanol et légèrement soluble dans l’alcool.


Avantages

infections fongiques systémiques, telles que la candidiasis systémique, la candidiasis, la maladie de spore globulaire, l’histoplasmose, les cocci, la maladie de spore et d’autres bactéries ;

2.Can être employé pour traiter l’inflammation de follicule de cheveux et la maladie bactérienne chronique de peau et de perle muqueuse de peau et de muqueuse (provoquée par l’infection de la peau, des cheveux et des doigts (orteils) provoquée par des champignons de peau et /ou la levure (dermatophytosis, la teigne de méthyle, et la pericollose, la teigne de plaque, le cuir chevelu de pityriasis, la teigne) quand le traitement local est inefficace ou en raison du site d’infection, de la zone et des facteurs de profondeur, ne peut pas être employé ;

traitement 3.Local pour la candidiasis vaginale chronique et récurrente ;

4.Prévention aux patients avec la fonction immunitaire réduite (héréditaire et maladies ou médicaments) et sujette aux infections fongiques.


Rapport d’essai dePoudre de Ketoconazole

ArticlesStandardRésultats
Personnagespoudre blanche ou presque blancheQualifié
IdentificationRépond aux exigencesQualifié
Gamme de fusion148-deg;C - 152'deg;C148,0 à 150,0 g;C
Apparence de solutionRépond aux exigencesQualifié
Impuretés volatiles organiquesRencontre USP30Qualifié
Rotation spécifique-1'deg; '1'deg;(USP30)0-deg;
Pureté chromatographiqueRépond aux exigencesQualifié
Métaux lourdsle;0.002%Qualifié
Perte sur le séchagele;0.5%0.001
Résidus sur l’allumagele;0.1%0.0005
Dosage98,0 % à 102,0 % (USP30)0.9969
Conclusion:Il est certifié que le produit est conforme aux normes de l’USP30


Enquête