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Simvastatine

Simvastatine
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Produit de détail

Informations de base

Nom du produit

Simvastatine

Autre nom

Simvastatine en poudre

spécification

99%

Apparence

Poudre cristalline blanche

Formule moléculaire

C25H38O5

Masse moléculaire

418.56

N ° CAS.

79902-63-9

EINECS NO.

616-751-8

la norme

USP ou EP

Certifications

ISO, Halal, FDA

Fournisseur

FZBIOTECH

Échantillon

Offre gratuite

Formule structurelle

simvastatin powder.png


introduction

La simvastatine appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la HMG CoA réductase ou&"statines GG". Il abaisse les niveaux de&"mauvais GG"; cholestérol (lipoprotéines de basse densité ou LDL) et triglycérides dans le sang, tout en augmentant le taux de&"bon GG"; cholestérol (lipoprotéines de haute densité ou HDL).

Il est utilisé pour abaisser le cholestérol et les triglycérides (type gras) dans le sang.

Il peut également être utilisé pour réduire le risque d'AVC des personnes atteintes de diabète, de crise cardiaque et d'autres complications cardiaques, de maladie coronarienne ou d'autres facteurs de risque.


Effets secondaires

Veuillez demander une assistance médicale d'urgence si vous présentez l'un des signes suivants de réaction allergique à la simvastatine: difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Dans de rares cas, il peut provoquer des maladies qui provoquent la dégradation du tissu musculaire squelettique, ce qui peut entraîner une insuffisance rénale. Veuillez appeler votre médecin immédiatement si vous avez des douleurs musculaires inexpliquées, une sensibilité ou une faiblesse, surtout si vous avez toujours de la fièvre, une fatigue inhabituelle et une urine foncée.


Rapport d'essai de Simvastatine en poudre

TESTERLA NORMERÉSULTAT
PersonnagesPoudre blanche à blanc casséUne poudre blanche
Perte au séchageGG amp; le; 0. 5 %0.04%
Résidu à l'allumageGG amp; le; 0. 1%0.04%
Métaux lourdsGG amp; le; 20 ppmGG lt; 20 ppm
Pureté chromatographique
Hydroxyacide de simvastatineGG amp; le; 0. 4%0.09
Lovastatine et épilovastatineGG amp; le; 1. 0%0.38%
Simvastation au méthylèneGG amp; le; 0. 4%0.09%
Acétyl simvastatineGG amp; le; 0. 4%0.05%
Anhydro simvastatineGG amp; le; 0. 4%0.10%
Dimère de simvastatineGG amp; le; 0. 4%0.11%
Toute autre impureté individuelleGG amp; le; 0. 10%0.03%
Impuretés totales (sauf lovastatine et épilovastatine)GG amp; le; 1. 0%0.52%
Solvants organiques résiduels
Méthanol
L'éthanol
Le chlorure de méthylène

GG amp; le; 3000 ppm
GG amp; le; 5000 ppm
GG amp; le; 600 ppm

Dakota du Nord
574 ppm
Dakota du Nord
Dosage (sur base sèche)98.0-102.0%99.3%


Enquête