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Bupivacaïne en poudre

Bupivacaïne en poudre
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Produit de détail

Informations de base

Nom du produit

Bupivacaïne en poudre

Autre nom

Bupivacaïne

spécification

99%

Apparence

Poudre de cristal blanc

Formule moléculaire

C18H28N2O

Masse moléculaire

288.428

N ° CAS.

2180-92-9

EINECS NO.

218-553-3

la norme

USP ou EP

Certifications

ISO, Halal, FDA

Fournisseur

FZBIOTECH

Échantillon

Offre gratuite

Formule structurelle

lidocaine prilocaine.png


introduction

Il est utilisé en l'injectant dans cette zone, en le fournissant autour du nerf ou dans l'espace épidural de la moelle épinière.Il peut être mélangé avec une petite quantité d'adrénaline pour le faire durer plus longtemps.Il commence généralement à fonctionner dans {{0} } minutes et dure de 2 à 8 heures.


Les effets secondaires possibles comprennent la somnolence, les contractions musculaires, les acouphènes, les changements de vision, l'hypotension artérielle et l'arythmie. Les gens s'inquiètent du fait que l'injection dans l'articulation entraînera des problèmes de cartilage.Il n'est donc pas recommandé d'utiliser de la bupivacaïne concentrée pour la congélation péridurale.La congélation péridurale peut également augmenter la durée du travail.C'est une anesthésie locale des groupes amides.


Effets néfastes

Comparée à d'autres anesthésiques locaux, la bupivacaïne a une cardiotoxicité évidente. Cependant, après une administration correcte, les effets indésirables du médicament (EIM) sont rarement. La plupart des effets indésirables sont causés par une absorption accélérée au site d'injection, une injection intravasculaire accidentelle ou une dégradation métabolique lente, mais des réactions allergiques se produisent rarement.


Les principaux événements indésirables cliniques sont causés par l'absorption systémique de la bupivacaïne, impliquant principalement le système nerveux central (SNC) et le système cardiovasculaire.Les effets sur le système nerveux central se produisent généralement à des concentrations plasmatiques plus faibles.D'abord, la voie d'inhibition corticale est sélectivement inhibée, provoquant des symptômes neuronaux. à des concentrations plasmatiques plus élevées, la voie inhibitrice et la voie excitatrice sont inhibées, entraînant une dépression du système nerveux central et un coma potentiel.Des concentrations plasmatiques plus élevées peuvent également provoquer des maladies cardiovasculaires, bien que des concentrations plus faibles puissent également provoquer une insuffisance cardiovasculaire. le système nerveux central peut indiquer que la cardiotoxicité est imminente et doit être surveillée attentivement.


Enquête

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